В мире равных возможностей

Сообщить о проблеме с эфиром

Среди социальных трендов современного общества (глобальные идеи, существующие на протяжении 10-15 лет и влияющие на жизнь людей) одно из ведущих мест занимает вопрос построения инклюзивного мира, когда происходит реальное включение в активную жизнь социума людей, имеющих трудности в физическом развитии, в том числе с инвалидностью или  ментальными особенностями.

Идея эта не новая, и периодически выходила на первый план в разные исторические периоды времени развития общества. НО главное отличие современной гуманизации и человеколюбия людей с особенностями развития состоит в том,  что общество сегодня пытается не столько создать условия для жизни рядом таких детей и людей, в отдельном пространстве, а создаёт эти условия внутри себя, как говорится, на месте, не отходя от кассы. И это чудесно!

Проект «Весёлые старты» является отражением того, как претворяются в жизнь такие идеи. Он  задумывался с самого начала как история про значимость и важность активного образа жизни ЛЮБОГО человека, про важность физического развития людей даже с ограниченными возможностями здоровья, про спорт в жизни людей с инвалидностью и про всё то, что его сопровождает – дружбу, стремления, преодоления, победы, дисциплину и многое другое. Мы очень хотим показать, что мир людей с ограниченными возможностями на самом деле может быть без границ, может быть обычным, простым, как у любого другого человека с небольшими корректировками и «оглядками» на некоторые особенности таких детей и людей. Он также и про то, что при желании каждый может стать проводником для человека, ребенка с особенностями развития в обычный социум и мир с привычным для большинства людей образом жизни.

Директор Общественного фонда «Күн бала», который выступает соорганизатором «Весёлых стартов»,  Алла Джан-Ша рассказывает: «Общественный фонд помощи детям и подросткам с синдромом Дауна "Күн бала" основан в 2015 году. На сегодняшний день фонд объединяет более 400 семей Алматы и Алматинской области. Фонд оказывает психологическую помощь семьям, где только родился ребенок с синдромом Дауна, ведёт активную информационную кампанию, направленную на осведомленность общества о диагнозе, также при фонде работают коррекционный центр для детей от 6 месяцев до 18 лет и пекарня, где подростки обучаются социально-бытовым навыкам. 

В силу того, что с рождения эти дети имеют низкий мышечный тонус, физическое развитие идёт с некоторым отставанием, они позже начинают сидеть, ползать, ходить. 

Поэтому спорт в жизни детей с синдромом Дауна играет большую роль и является неотъемлемой частью успешного развития ребенка с таким диагнозом».

К спорту, как к одному из важных видов реабилитации для ребят и людей с особенностями развития, с большим уважением относятся и в филиале физкультурно-оздоровительного клуба «Жас Жауынгер», что подчёркивает Кондратенко Ксения – главный тренер: «Мы, тренеры, с уверенностью можем сказать, что спорт это неотъемлемая часть реабилитации. Занятия в нашем клубе дают массу преимуществ: соревнования, дисциплина, уверенность в себе и в своих силах, улучшение качества жизни ребёнка, улучшение координации и мышечного тонуса! 

Филиал физкультурно-оздоровительного клуба "Жас Жауынгер " работает в г. Алматы уже 2 года и столько же времени выступает соорганизатором «Веселых стартов». Мы бесплатно тренируем детей с особыми потребностями с такими элементами спорта как бокс, борьба, смешанные единоборства, жекпе-жек и армрестлинг. А также с элементами общеукрепляющих и общеразвивающих упражнений. Все эти элементы адаптированы под возможности наших особенных спортсменов с целью улучшить их двигательную активность, улучшить психоэмоциональный фон, и стать частью спортивного общества. Занятия проходят в групповой форме, что позволяет детям и подросткам почувствовать себя более самостоятельными и найти новых друзей».

Несколько иной подход к самому спорту и возможностям включения его элементов в другие различные методы реабилитации детей отмечает Байрамова Лейла, директор общественного фонда «Луч света»: «Фонд помощи детям с аутизмом и другими особенностями в развитии "Луч света" создан в 2016 году. Создавали его родители, объединившиеся для решения трудностей, поиска разных возможностей и улучшения качества жизни детей с особенностями развития и семей, воспитывающих их. Основным проектом фонда, является Коррекционно-развивающий центр, в котором проводятся ежедневные занятия для детей на основе методики сенсорной интеграции. Суть сенсорной интеграции заключается в том, что первичные и базовые системы, которые закладываются у человека и являются основой в его развитии – это вестибулярная, проприоцептивная и тактильная системы. Функционирование слухового и зрительного анализатора (если они не повреждены) стимулируются сигналами, поступающими от этих систем. А это в свою очередь влияет на развитие координации движения, концентрацию внимания и уровень двигательной активности. Правильное функционирование этих систем дает возможность нормативно развиваться когнитивным функциям и телу. Поэтому в основе наших занятий лежит обязательный комплекс спортивных упражнений. И поэтому мы с радостью выступаем соорганизаторами таких мероприятий как «Весёлые старты», где культивируется здоровое отношение к физическим нагрузкам.

 Мы также реализуем еще один важный инклюзивный оздоровительный проект - «Покорители вершин», концепция которого заключается в проведении терапевтических походов по горам, где дети укрепляют не только физический тонус, но и расширяют свой кругозор, получают эмоциональный заряд бодрости и учатся взаимодействовать с природой и друг с другом. 

Наблюдая за динамикой развития наших детей, мы видим, что именно физическая активность даёт положительный результат во всех сферах жизнедеятельности».

«Мы часто слышим, что при эпилепсии не рекомендовано нагружать детей физически и психически, потому что это, якобы, может спровоцировать развитие эпилептического приступа. Вот уже как 7 лет мы, вместе с врачами эпилептологами, рассказываем родителям о том, что спорт и эпилепсия могут сосуществовать, что не следует исключать физические нагрузки из жизни ребёнка с этим заболеванием. Да, можно и нужно внести некоторые коррективы, изменения, но ограничить ребёнка в физическом плане совсем – неправильно, и зачастую, вовсе не нужно. Мы рады, что наши подопечные участвуют в таких мероприятиях, как «Весёлые старты», организаторами которых мы также являемся, выступая примером для других семей, где растут дети с эпилепсией и которые пребывают в некоторой изоляции из-за стигматизации данного заболевания. Наш фонд, оказывая помощь и поддержку детям с эпилепсией, решает ряд задач по информированию общества о данном диагнозе, выступает поддержкой семьям, воспитывающим таких детей – информационной, психологической, реализует ряд проектов, в том числе и социальных, целью которых является стирание границ, выстроенных вокруг эпилепсии в частности и вокруг мира людей с особенностями развития в целом!», - замечает Киричкова Светлана, директор общественного фонда «КЕҢ ЖҮРЕК»